Cancers du cerveau et du système nerveux

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Les Cancers du cerveau et du système nerveux sont le type de cancer infantile le plus courant. Lorsqu’ils sont découverts tôt, ces cancers peuvent souvent être guéris.

Il existe de nombreux types de cancers du cerveau et du système nerveux, et les médecins les classent en fonction de l’endroit où se trouvent les tumeurs, du type de cellules impliquées et de la rapidité de leur croissance.,

Voici quelques-uns des types les plus courants de cancers du cerveau et du système nerveux.

Gliome du tronc Cérébral

Le tronc cérébral, situé au fond de l’arrière du cerveau, est composé de le mésencéphale, le pont et le bulbe rachidien. Ces parties du cerveau contrôlent le système nerveux autonome du corps (qui est responsable du contrôle des processus corporels tels que la respiration, la digestion, la transpiration et les frissons).

Une tumeur qui se développe dans la région du tronc cérébral est appelé un gliome du tronc cérébral. Les tumeurs dans les pons sont appelées gliomes Pontins (ou gliomes Pontins intrinsèques diffus, DIPG)., Les gliomes Pontins sont les gliomes du tronc cérébral les plus courants et les plus difficiles à traiter. Les tumeurs du mésencéphale et de la moelle sont moins fréquentes, mais généralement plus faciles à traiter.

les Symptômes d’un gliome pontique peut commencer soudainement et s’aggraver très rapidement., Ceux-ci peuvent inclure:

• vision double
• retournement d’un globe oculaire
• chute de la paupière ou d’un côté du visage
• difficulté à avaler
• difficulté à parler et à marcher
• nausées et vomissements

Les tumeurs du mésencéphale peuvent provoquer des symptômes oculaires similaires aux gliomes Pontins, ainsi que des maux de tête et des vomissements. Cela est dû à une pression accrue dans la tête causée par le blocage de l’écoulement du liquide céphalo-rachidien. (Le liquide céphalo-rachidien est un liquide clair et incolore qui fournit des nutriments au cerveau et à la moelle épinière et les « amortit » pour les protéger.,)

Les tumeurs de la moelle provoquent des problèmes de déglutition et une faiblesse des membres.

étant donné que le tronc cérébral est une zone du cerveau où la chirurgie peut être difficile, les gliomes du tronc cérébral sont souvent traités par radiothérapie (rayons X à haute énergie qui tuent les cellules cancéreuses) et / ou chimiothérapie.

épendymome

Les épendymomes sont des tumeurs qui se développent dans les cellules du cerveau qui fabriquent le liquide céphalo-rachidien. Ils se développent souvent chez les enfants de moins de 5 ans.

Les épendymomes sont classés en fonction de leur emplacement, et la plupart ne se propagent pas (métastases) à d’autres zones du corps., Ceux situés dans la partie supérieure du cerveau sont appelés supratentorielle épendymomes. Les épendymomes supratentoriels peuvent provoquer des nausées, des vomissements et des maux de tête dus à une pression accrue dans le cerveau, ainsi que des problèmes de faiblesse et de vision.

les Épendymomes peuvent également être trouvées dans la moelle épinière.

les Tumeurs à l’arrière du cerveau sont les plus fréquentes. Ceux-ci sont appelés épendymomes infratentoriaux. Ils peuvent causer des nausées, des vomissements, des maux de tête et des problèmes de coordination.

Les épendymomes Supratentoriels peuvent parfois être guéris par la chirurgie seule., Les épendymomes infratentoriels nécessitent généralement un traitement beaucoup plus agressif avec chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie.

tumeur neuroectodermique Primitive (PNET)

Les PNet sont un groupe de tumeurs qui peuvent se produire n’importe où dans le cerveau. Les Types de PNETs comprennent le médulloblastome, le PNet de fosse postérieure, le PNET supratentorial et le pinéoblastome. Toutes ces tumeurs peuvent métastaser (se propager) à travers le liquide céphalo-rachidien qui entoure le cerveau et la moelle épinière.,

Les symptômes du PNET dépendent généralement de leur taille et de leur emplacement, mais les symptômes courants incluent:

• maux de tête, nausées et vomissements (surtout le matin) causés par une pression accrue dans la tête
• faiblesse des bras et des jambes
• problèmes de vision
• convulsions
• troubles de l’équilibre et de la coordination

ont rendu un remède possible pour la plupart des enfants qui en ont.,

Voie Optique, le Gliome

La voie optique envoie des signaux au cerveau sur ce que l’œil voit. Une tumeur qui se développe le long de cette voie est appelée gliome de voie optique.

les gliomes de voie optique affectent principalement les enfants de moins de 10 ans. Les personnes atteintes de neurofibromatose de type 1 (une maladie génétique qui provoque la croissance de tumeurs sur le tissu nerveux) ont un risque accru de les développer.

le symptôme le plus courant d’un gliome de voie optique est la perte de vision progressive., Avec des tumeurs à croissance lente, cela peut être difficile à repérer au début — en particulier chez les jeunes enfants qui ne peuvent pas décrire ce qu’ils voient. Avec les tumeurs à croissance rapide (ou moins agressives qui ont atteint une grande taille), les problèmes de vision deviennent apparents plus rapidement.

Les enfants peuvent également commencer à incliner la tête ou avoir ce qui semble être des retards de développement comme une maladresse pendant la marche, des difficultés d’élocution ou des changements de comportement. Une condition appelée nystagmus (lorsque les globes oculaires semblent » giguer  » involontairement) peut également se produire., Parfois, une tumeur qui appuie sur l’hypophyse peut causer des problèmes de croissance.

les gliomes de voie optique sont généralement traités par chimiothérapie, bien que la radiothérapie puisse également être utilisée. La plupart des enfants font bien avec le traitement.

astrocytomes

les astrocytomes se développent à partir de cellules cérébrales en forme d’étoile appelées astrocytes. Les astrocytomes se déclinent en quatre sous-types principaux: astrocytome pilocytaire (grade I), astrocytome fibrillaire (grade II), astrocytome anaplasique (grade III) et glioblastome multiforme (grade IV).,