-
større tekststørrelsestor tekststørrelseregulær tekststørrelse
kræft i hjernen og nervesystemet er den mest almindelige type kræft i børn. Når de opdages tidligt, kan disse kræftformer ofte helbredes.
Der er mange forskellige typer kræft i hjernen og nervesystemet, og læger kategoriserer dem baseret på hvor tumorerne er, hvilken type celler der er involveret, og hvor hurtigt de vokser.,
Her er nogle af de mest almindelige typer kræft i hjernen og nervesystemet.
Hjernestammegliom
hjernestammen, der ligger dybt bagpå hjernen, består af mellemhovedet, pons og medulla. Disse dele af hjernen styrer kroppens autonome nervesystem (som er ansvarlig for at kontrollere kroppens processer som vejrtrækning, fordøjelse, sved og rystelse).
en tumor, der udvikler sig i et hvilket som helst område af hjernestammen, kaldes et hjernestammegliom. Tumorer i pons kaldes pontine gliomer (eller diffuse intrinsic Pontine gliomas, DIPG)., Pontine gliomer er de mest almindelige hjernestammegliomer, og også de sværeste at behandle. Tumorer i mellemhovedet og medulla er mindre almindelige, men normalt lettere at behandle.
symptomer på et pontingliom kan begynde pludselig og blive værre meget hurtigt., Blandt disse kan nævnes:
- double vision
- drejning i en øjeæblet
- hængende øjenlåg eller den ene side af ansigtet
- problemer med at synke
- problemer med at tale og gå
- kvalme og opkastning
Midbrain tumorer kan forårsage øjen-symptomer svarende til pontine gliomer, sammen med hovedpine og opkastning. Dette skyldes øget tryk i hovedet forårsaget af strømmen af cerebrospinalvæske, der blokeres. (Cerebrospinalvæske er en klar, farveløs væske, der leverer næringsstoffer til hjernen og rygmarven og “puder” dem til beskyttelse.,)
tumorer i medulla forårsager synkeproblemer og svaghed i lemmerne.
fordi hjernestammen er et område i hjernen, hvor kirurgi kan være vanskeligt, behandles hjernestammegliomer ofte med strålebehandling (højenergi-røntgenstråler, der dræber kræftceller) og / eller kemoterapi.
Ependymoma
ependymomer er tumorer, der udvikler sig i hjernecellerne, der fremstiller cerebrospinalvæske. De udvikler sig ofte hos børn under 5 år.
ependymomer klassificeres efter deres placering, og de fleste spredes ikke (metastaserer) til andre områder af kroppen., De placeret i den øverste del af hjernen kaldes supratentorial ependymomer. Supratentorial ependymomas kan forårsage kvalme, opkastning, og hovedpine fra øget tryk i hjernen, samt svaghed og synsproblemer.
ependymomer kan også findes i rygmarven.
tumorer i ryggen af hjernen er mere almindelige. Disse kaldes infratentoriale ependymomer. De kan forårsage kvalme, opkastning, hovedpine og problemer med koordination.
Supratentorial ependymomas kan undertiden helbredes ved operation alene., Infratentorial ependymomer har normalt brug for meget mere aggressiv behandling med kirurgi, kemoterapi og stråling.
primitiv neuroektodermal Tumor (PNET)
pnet er en gruppe tumorer, der kan ske overalt i hjernen. Typer af PNETs omfatter medulloblastoma, fossa posterior med pnet, supratentorial med pnet, og pineoblastoma. Alle disse tumorer kan metastasere (spredes) gennem cerebrospinalvæsken, der omgiver hjernen og rygmarven.,
med pnet symptomerne afhænger af deres størrelse og placering, men almindelige er:
- hovedpine, kvalme og opkastning (især om morgenen) forårsaget af et øget tryk i hovedet
- svaghed i arme og ben
- vision problemer
- anfald
- problemer med balance og koordination
Selv om PNETs kræver aggressiv behandling (herunder kirurgi, kemoterapi og strålebehandling), de seneste medicinske fremskridt har gjort en kur er muligt for de fleste børn, der har dem.,
optisk vej gliom
den optiske vej sender signaler til hjernen om, hvad øjet ser. En tumor, der udvikler sig langs denne vej, kaldes en optisk vej gliom.
optisk vej gliomer påvirker for det meste børn under 10 år. Mennesker med neurofibromatose type 1 (en genetisk tilstand, der får tumorer til at vokse på nervevæv) har en øget risiko for at udvikle dem.
det mest almindelige symptom på en optisk vej gliom er progressivt synstab., Med langsomt voksende tumorer kan det være svært at få øje på i starten-især hos yngre børn, der ikke kan beskrive, hvad de ser. Med hurtigt voksende tumorer (eller mindre aggressive, der har nået en stor størrelse), bliver synsproblemer hurtigere synlige.
børn kan også begynde at vippe hovedet eller have det, der ser ud til at være udviklingsforsinkelser som klodsethed under gang, talevanskeligheder eller adfærdsændringer. En tilstand kaldet nystagmus (når øjenkuglerne ser ud til at “jitter” ufrivilligt) kan også ske., Nogle gange kan en tumor, der presser på hypofysen, forårsage vækstproblemer.
optisk vej gliomer behandles normalt med kemoterapi, selvom stråling også kan anvendes. De fleste børn klarer sig godt med behandling.
astrocytomer
astrocytomer udvikler sig fra stjerneformede hjerneceller kendt som astrocytter. Astrocytomas kommer i fire vigtigste undertyper: pilocytic astrocytoma (klasse I), fibrillary astrocytoma (klasse II), anaplastisk astrocytom (klasse III), og glioblastoma multiforme (grad IV).,
Lav kvalitet astrocytomas (karakterer i og II) i børn er meget helbredes, fordi de normalt vokser langsomt, ikke spredes, og er forholdsvis let at fjerne, medmindre fundet i områder, hvor kirurgi kan være svært (gerne synsnerven). Efter operationen er der en chance for, at kemoterapi eller stråling ikke er nødvendig.
astrocytomer af høj kvalitet (grad III og IV) er mere aggressive, mere invasive og sværere at behandle. Behandling omfatter normalt kirurgi, kemoterapi og stråling.,
bivirkninger af kræftbehandling
børn, der gennemgår strålebehandling eller kemoterapi for en hjernesvulst, har ofte bivirkninger. Disse kan omfatte træthed (at være meget træt), kvalme, opkastning og hårtab. Disse bivirkninger forsvinder, når behandlingen slutter.
langsigtede virkninger af behandling, kaldet “sene virkninger”, kan også ske. Disse omfatter indlæringsvanskeligheder, anfald, vækstforstyrrelser, høre-og synsproblemer og muligheden for at udvikle en anden kræft, herunder en anden hjernesvulst.,da disse problemer undertiden ikke bemærkes før år efter behandling, er det nødvendigt med omhyggelig observation og regelmæssige screeninger for at fange dem så tidligt som muligt.