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Cancros do cérebro e do sistema nervoso são o tipo mais comum de câncer infantil. Quando descobertos precocemente, estes cancros muitas vezes podem ser curados.
existem muitos tipos diferentes de câncer do cérebro e do sistema nervoso, e os médicos categorizam-nos com base em onde os tumores estão, o tipo de células envolvidas, e como rapidamente eles crescem.,
Aqui estão alguns dos tipos mais comuns de câncer do cérebro e do sistema nervoso.
Glioma do tronco cerebral
o tronco cerebral, localizado nas profundezas da parte de trás do cérebro, é composto pelo mesencéfalo, pons e medula. Estas partes do cérebro controlam o sistema nervoso autônomo do corpo (que é responsável por controlar os processos do corpo, como respiração, digestão, suores e tremores).um tumor que se desenvolve em qualquer área do tronco cerebral é chamado glioma do tronco cerebral. Tumores nos pons são chamados de gliomas Pontina (ou gliomas Pontina intrínsecos difusos, DIPG)., Gliomas Pontina são os gliomas tronco cerebral mais comuns, e também os mais difíceis de tratar. Tumores no mesencéfalo e na medula são menos comuns, mas geralmente mais fáceis de tratar.os sintomas de um glioma da Pontina podem começar subitamente e piorar muito rapidamente., Estes podem incluir:
- visão dupla
- transformando em um globo ocular
- a queda de pálpebra ou um lado do rosto
- dificuldade em engolir
- dificuldade para falar e andar
- náuseas e vômitos
Midbrain tumores podem causar sintomas oculares semelhantes para pontine gliomas, juntamente com dores de cabeça e vômitos. Isto é devido ao aumento da pressão na cabeça causada pelo fluxo do líquido cefalorraquidiano sendo bloqueado. (Líquido cefalorraquidiano é um líquido límpido e incolor que fornece nutrientes ao cérebro e medula espinhal e “almofadas” para proteção.,)
tumores da medula causam problemas de deglutição e fraqueza nos membros.porque o tronco cerebral é uma área do cérebro onde a cirurgia pode ser difícil, gliomas cerebrais são frequentemente tratados com radioterapia (raios-X de alta energia que matam células cancerosas) e/ou quimioterapia.
ependimoma
ependimomas são tumores que se desenvolvem nas células cerebrais que fazem líquido cefalorraquidiano. Desenvolvem-se frequentemente em crianças com menos de 5 anos de idade.
ependimomas são classificados de acordo com sua localização, e a maioria não se espalha (metástase) para outras áreas do corpo., Aqueles localizados na parte superior do cérebro são chamados ependimomas supratentoriais. Ependimomas supratentoriais podem causar náuseas, vómitos e dores de cabeça devido ao aumento da pressão no cérebro, bem como fraqueza e problemas de visão.ependimomas também podem ser encontrados na medula espinhal.tumores na parte de trás do cérebro são mais comuns. Estes são chamados de ependymomas infraatentoriais. Podem causar náuseas, vómitos, dor de cabeça e problemas de coordenação.ependimomas Supratentoriais por vezes podem ser curados apenas por cirurgia., Ependimomas infratentoriais geralmente precisam de tratamento muito mais agressivo com cirurgia, quimioterapia e radiação.
Tumor Neuroectodérmico primitivo (PNET)
PNETs são um grupo de tumores que podem acontecer em qualquer lugar do cérebro. Tipos de PNETs incluem medulloblastoma, fossa PNet posterior, PNet supratentorial e pineoblastoma. Todos estes tumores podem metastizar (espalhar) através do líquido cefalorraquidiano que envolve o cérebro e a medula espinhal.,
PNET sintomas geralmente dependem de seu tamanho e localização, mas comuns incluem:
- dores de cabeça, náuseas e vômitos (principalmente pela manhã) causada pelo aumento da pressão na cabeça
- fraqueza nos braços e pernas
- problemas de visão
- apreensões
- problemas com o equilíbrio e a coordenação
apesar de PNETs requer tratamento agressivo (incluindo a cirurgia, quimioterapia e radioterapia), os recentes avanços da medicina têm feito uma cura possível para a maioria das crianças que têm.,a via óptica envia sinais ao cérebro sobre o que o olho vê. Um tumor que se desenvolve ao longo desta via é chamado de glioma da via óptica.os gliomas afectam principalmente crianças com menos de 10 anos de idade. As pessoas com neurofibromatose tipo 1 (uma condição genética que faz com que os tumores cresçam no tecido nervoso) têm um risco aumentado de Os desenvolver.o sintoma mais comum de uma via óptica glioma é perda progressiva da visão., Com tumores de crescimento lento, isso pode ser difícil de detectar no início-especialmente em crianças mais jovens que não podem descrever o que eles estão vendo. Com tumores de crescimento rápido (ou menos agressivos que atingiram um tamanho grande), os problemas de visão tornam-se aparentes mais rapidamente.as crianças também podem começar a inclinar a cabeça ou ter o que parecem ser atrasos de desenvolvimento, como falta de jeito durante a caminhada, dificuldades de fala ou mudanças de comportamento. Uma condição chamada nistagmo (quando os olhos parecem “jitter” involuntariamente) também pode acontecer., Às vezes, um tumor que está a pressionar a glândula pituitária pode causar problemas de crescimento.os gliomas da via óptica são geralmente tratados com quimioterapia, embora a radiação também possa ser utilizada. A maioria das crianças faz bem com o tratamento.
astrocitomas
astrocitomas desenvolvem-se a partir de células cerebrais em forma de estrela conhecidas como astrócitos. Os astrocitomas apresentam-se em quatro subtipos principais: astrocitoma pilocítico (grau I), astrocitoma fibrilaroso (grau II), astrocitoma anaplásico (grau III) e glioblastoma multiforme (grau IV).,
astrocitomas de baixo grau (graus I e II) em crianças são altamente curáveis porque geralmente crescem lentamente, não se espalham, e são bastante fáceis de remover, a menos que Encontrados em áreas onde a cirurgia pode ser difícil (como o nervo óptico). Depois da cirurgia, há a hipótese de a quimioterapia ou a radiação não serem necessárias.os astrocitomas de alto grau (graus III e IV) são mais agressivos, mais invasivos e mais difíceis de tratar. O tratamento geralmente inclui cirurgia, quimioterapia e radiação.,efeitos secundários do tratamento do cancro as crianças que são submetidas a radioterapia ou quimioterapia para um tumor cerebral têm frequentemente efeitos secundários. Estes podem incluir fadiga (estar muito cansado), náuseas, vómitos e perda de cabelo. Estes efeitos secundários desaparecem quando o tratamento termina.efeitos a longo prazo do tratamento, chamados “efeitos tardios”, também podem ocorrer. Estes incluem deficiências de aprendizagem, convulsões, distúrbios do crescimento, problemas de audição e visão, e a possibilidade de desenvolver um segundo câncer, incluindo um segundo tumor cerebral.,por vezes, estes problemas não são notados até anos após o tratamento, são necessárias uma observação cuidadosa e exames regulares para os apanhar o mais cedo possível.