nowotwory mózgu i układu nerwowego

• większy rozmiar tekstuduży rozmiar teksturegularny rozmiar tekstu

nowotwory mózgu i układu nerwowego są najczęstszym typem raka u dzieci. Gdy wykryte wcześnie, te nowotwory często można wyleczyć.

istnieje wiele różnych rodzajów nowotworów mózgu i układu nerwowego, a lekarze kategoryzują je na podstawie tego, gdzie są guzy, rodzaj zaangażowanych komórek i jak szybko rosną.,

oto niektóre z najczęstszych typów nowotworów mózgu i układu nerwowego.

glejak pnia mózgu

pień mózgu, położony głęboko w tylnej części mózgu, składa się z śródmózgowia, Ponsa i rdzenia. Te części mózgu kontrolują autonomiczny układ nerwowy organizmu (który jest odpowiedzialny za kontrolowanie procesów organizmu, takich jak oddychanie, trawienie, pocenie się i dreszcze).

guz, który rozwija się w dowolnym obszarze pnia mózgu, nazywany jest glejakiem pnia mózgu. Nowotwory w pons są nazywane glejaki pontine (lub diffuse intrinsic pontine glejaki, DIPG)., Glejaki pontynowe są najczęstszymi glejakami pnia mózgu, a także najtrudniejszymi do leczenia. Guzy śródmózgowia i rdzenia kręgowego są mniej powszechne, ale zwykle łatwiejsze w leczeniu.

objawy glejaka pontynowego mogą pojawić się nagle i bardzo szybko się pogorszyć., Mogą to być:

• podwójne widzenie
• obracanie jednej gałki ocznej
• opadanie powieki lub jednej strony twarzy
• problemy z połykaniem
• problemy z mówieniem i chodzeniem
• nudności i wymioty

guzy śródmózgowia mogą powodować objawy oczu podobne do glejaków pontynowych, wraz z bólami głowy i wymiotami. Jest to spowodowane zwiększonym ciśnieniem w głowie spowodowanym zablokowaniem przepływu płynu mózgowo-rdzeniowego. (Płyn mózgowo-rdzeniowy jest przezroczystą, bezbarwną cieczą, która dostarcza składniki odżywcze do mózgu i rdzenia kręgowego i „amortyzuje” je w celu ochrony.,)

guzy rdzenia powodują problemy z połykaniem i osłabienie kończyn.

ponieważ pień mózgu jest obszarem mózgu, w którym operacja może być trudna, glejaki pnia mózgu są często leczone radioterapią (wysokoenergetyczne promienie rentgenowskie, które zabijają komórki nowotworowe) i / lub chemioterapią.

Wyściółczak

Wyściółczak to nowotwory, które rozwijają się w komórkach mózgu, które tworzą płyn mózgowo-rdzeniowy. Często rozwijają się u dzieci poniżej 5 roku życia.

wyściółczaki są klasyfikowane według ich lokalizacji, a większość nie rozprzestrzenia się (przerzuty) do innych obszarów ciała., Te, które znajdują się w górnej części mózgu, nazywane są wyściółkami nadnerczowymi. Supratentorial wyściółczaki może powodować nudności, wymioty i bóle głowy z powodu zwiększonego ciśnienia w mózgu, jak również osłabienie i problemy ze wzrokiem.

wyściółczaki można również znaleźć w rdzeniu kręgowym.

guzy w tylnej części mózgu są częstsze. Są one nazywane infratentorial ependymomas. Mogą powodować nudności, wymioty, ból głowy i problemy z koordynacją.

pęcherzyk nadnerczowy czasami można wyleczyć samodzielnie operacyjnie., Infratentorial wyściółczaki zwykle wymagają znacznie bardziej agresywne leczenie z chirurgii, chemioterapii i promieniowania.

prymitywny guz Neuroektodermalny (PNet)

Pnety to grupa nowotworów, które mogą wystąpić w dowolnym miejscu mózgu. Rodzaje PNet to rdzeniak, tylny PNet fossa, supratentorial PNet i pineoblastoma. Wszystkie te guzy mogą przerzuty (rozprzestrzeniać) przez płyn mózgowo-rdzeniowy, który otacza mózg i rdzeń kręgowy.,

objawy PNET na ogół zależą od ich wielkości i lokalizacji, ale najczęstsze to:

• bóle głowy, nudności i wymioty (zwłaszcza rano) spowodowane zwiększonym ciśnieniem w głowie
• osłabienie rąk i nóg
• problemy z widzeniem
• napady padaczkowe
• problemy z równowagą i koordynacją

mimo, że Pnety wymagają agresywnego leczenia (w tym operacji, chemioterapii i radioterapii), ostatnie postępy w medycynie uczyniły lekarstwo możliwe dla większości dzieci, które je mają.,

glejak drogi wzrokowej

droga wzrokowa wysyła do mózgu sygnały o tym, co widzi oko. Guz, który rozwija się wzdłuż tej ścieżki nazywa się glejaka szlaku wzrokowego.

glejaki dróg wzrokowych dotyczą głównie dzieci poniżej 10 roku życia. Osoby z nerwiakowłókniakowatością typu 1 (choroba genetyczna, która powoduje wzrost guzów na tkance nerwowej) mają zwiększone ryzyko ich rozwoju.

najczęstszym objawem glejaka drogi wzrokowej jest postępująca utrata wzroku., W przypadku wolno rosnących guzów może to być trudne do wykrycia na początku — szczególnie u młodszych dzieci, które nie potrafią opisać tego, co widzą. W przypadku szybko rosnących guzów (lub mniej agresywnych, które osiągnęły duży rozmiar) problemy z widzeniem stają się widoczne szybciej.

dzieci mogą również zacząć przechylać głowy lub mieć coś, co wydaje się być opóźnieniem rozwojowym, takim jak niezdarność podczas chodzenia, trudności z mową lub zmiany zachowania. Stan zwany oczopląs (gdy gałki oczne wydają się” jitter ” mimowolnie) również może się zdarzyć., Czasami guz, który naciska na przysadkę mózgową, może powodować problemy ze wzrostem.

glejaki drogi wzrokowej są zwykle leczone chemioterapią, chociaż można również zastosować promieniowanie. Większość dzieci radzi sobie dobrze z leczeniem.

gwiaździaki

gwiaździaki rozwijają się z komórek mózgu w kształcie gwiazdy, zwanych astrocytami. Gwiaździaki występują w czterech głównych podtypów: gwiaździak pilocytarny (stopień i), gwiaździak włóknisty (stopień II), gwiaździak anaplastyczny (stopień III) i glejak wielopostaciowy (stopień IV).,