Creierului și Sistemului Nervos Cancer

Creierului și Sistemului Nervos Cancer

  • text mai Mare sizeLarge text sizeRegular dimensiune text

Cancer de creier și sistemul nervos sunt cele mai frecvent tip de cancer în copilărie. Când sunt descoperite devreme, aceste tipuri de cancer pot fi adesea vindecate.există multe tipuri diferite de cancere ale creierului și ale sistemului nervos, iar medicii le clasifică în funcție de locul în care sunt tumorile, tipul de celule implicate și cât de repede cresc.,iată câteva dintre cele mai frecvente tipuri de cancer cerebral și nervos.

Gliomul tulpinii creierului

tulpina creierului, situată adânc în partea din spate a creierului, este formată din creierul mijlociu, pons și medulla. Aceste părți ale creierului controlează sistemul nervos autonom al organismului (care este responsabil pentru controlul proceselor corpului, cum ar fi respirația, digestia, transpirația și tremurul).o tumoare care se dezvoltă în orice zonă a tulpinii creierului se numește gliom de tulpină a creierului. Tumorile din pons se numesc glioame pontine (sau glioame pontine intrinseci difuze, DIPG)., Glioamele Pontine sunt cele mai frecvente glioame ale creierului și, de asemenea, cele mai dificil de tratat. Tumorile din creierul mijlociu și medulla sunt mai puțin frecvente, dar de obicei mai ușor de tratat.simptomele unui gliom Pontin pot începe brusc și se pot agrava foarte repede., Acestea pot include:

  • viziune dublă
  • de cotitură în unul ocular
  • căderea pleoapei sau o parte a feței
  • dificultăți de înghițire
  • probleme cu vorbitul și mersul pe jos
  • greata si varsaturi

Mezencefal tumori pot provoca ochi simptome similare cu pontine glioamele, împreună cu dureri de cap și vărsături. Acest lucru se datorează presiunii crescute în cap cauzată de blocarea fluxului de lichid cefalorahidian. (Lichidul cefalorahidian este un lichid limpede, incolor, care furnizează substanțe nutritive creierului și măduvei spinării și le „amortizează” pentru protecție.,tumorile medulla cauzează probleme de înghițire și slăbiciune a membrelor.deoarece tulpina creierului este o zonă a creierului în care intervenția chirurgicală poate fi dificilă, glioamele tulpinii creierului sunt adesea tratate cu radioterapie (raze X de înaltă energie care ucid celulele canceroase) și/sau chimioterapie.Ependimoamele sunt tumori care se dezvoltă în celulele creierului care fac lichidul cefalorahidian. Ele se dezvoltă adesea la copiii cu vârsta sub 5 ani.Ependimoamele sunt clasificate în funcție de locația lor și majoritatea nu se răspândesc (metastazează) în alte zone ale corpului., Cele situate în partea superioară a creierului se numesc ependimoame supratentoriale. Ependimoamele supratentoriale pot provoca greață, vărsături și dureri de cap din cauza presiunii crescute în creier, precum și slăbiciune și probleme de vedere.Ependimoamele pot fi găsite și în măduva spinării.tumorile din spatele creierului sunt mai frecvente. Acestea se numesc ependimoame infratentoriale. Acestea pot provoca greață, vărsături și dureri de cap și probleme cu coordonarea.Ependimoamele supratentoriale pot fi uneori vindecate doar prin intervenție chirurgicală., Ependimoamele infratentoriale necesită, de obicei, un tratament mult mai agresiv cu intervenții chirurgicale, chimioterapie și radiații.

tumora neuroectodermică primitivă (PNET)

PNETs sunt un grup de tumori care se pot întâmpla oriunde în creier. Tipurile de PNETs includ meduloblastomul, fosa posterioară PNET, PNET supratentorial și pineoblastomul. Toate aceste tumori pot metastaza (răspândi) prin lichidul cefalorahidian care înconjoară creierul și măduva spinării.,

PNET simptome, în general, depinde de mărimea și localizarea lor, dar cele comune includ:

  • dureri de cap, greață, și vărsături (în special dimineața) cauzat de creșterea presiunii în cap
  • slăbiciune în brațe și picioare
  • probleme de vedere
  • convulsii
  • probleme cu echilibrul și coordonarea

Chiar dacă PNETs necesită tratament agresiv (inclusiv chirurgie, chimioterapie și radioterapie), recente progrese medicale au făcut un tratament posibil pentru majoritatea copiilor care le au.,

Gliomul căii optice

calea optică trimite semnale către creier despre ceea ce vede ochiul. O tumoare care se dezvoltă de-a lungul acestei căi se numește gliom al căii optice.

glioamele căii optice afectează mai ales copiii sub vârsta de 10 ani. Persoanele cu neurofibromatoză de tip 1 (o afecțiune genetică care determină creșterea tumorilor pe țesutul nervos) au un risc crescut de a le dezvolta.cel mai frecvent simptom al unui gliom cale optică este pierderea progresivă a vederii., În cazul tumorilor cu creștere lentă, acest lucru poate fi greu de observat la început — în special la copiii mai mici care nu pot descrie ceea ce văd. Cu tumori cu creștere rapidă (sau cele mai puțin agresive care au atins o dimensiune mare), problemele de vedere devin evidente mai repede.de asemenea, copiii pot începe să-și încline capul sau să aibă ceea ce par a fi întârzieri de dezvoltare, cum ar fi stângăcia în timpul mersului, dificultăți de vorbire sau modificări de comportament. Se poate întâmpla și o afecțiune numită nistagmus (când globurile oculare par să „bruieze” involuntar)., Uneori, o tumoare care apasă pe glanda pituitară poate provoca probleme de creștere.calea optică glioamele sunt de obicei tratate cu chimioterapie, deși pot fi utilizate și radiații. Majoritatea copiilor se descurcă bine cu tratamentul.astrocitoamele se dezvoltă din celulele creierului în formă de stea cunoscute sub numele de astrocite. Astrocitoamele vin în patru subtipuri majore: astrocitomul pilocitar (gradul I), astrocitomul fibrilar (gradul II), astrocitomul anaplazic (gradul III) și glioblastomul multiform (gradul IV).,astrocitoamele de grad scăzut (gradele I și II) la copii sunt foarte curabile, deoarece, de obicei, cresc încet, nu se răspândesc și sunt destul de ușor de îndepărtat, cu excepția cazului în care se găsesc în zone în care intervenția chirurgicală poate fi dificilă (cum ar fi nervul optic). După operație, există șansa ca chimioterapia sau radiațiile să nu fie necesare.astrocitoamele de grad înalt (gradele III și IV) sunt mai agresive, mai invazive și mai greu de tratat. Tratamentul include, de obicei, intervenții chirurgicale, chimioterapie și radiații.,

efectele secundare ale tratamentului cancerului

copiii care suferă radioterapie sau chimioterapie pentru o tumoare pe creier au adesea efecte secundare. Acestea pot include oboseală (fiind foarte obosită), greață, vărsături și căderea părului. Aceste reacții adverse dispar atunci când se termină tratamentul.efectele pe termen lung ale tratamentului, numite „efecte tardive”, se pot întâmpla, de asemenea. Acestea includ dizabilități de învățare, convulsii, tulburări de creștere, probleme de auz și vedere și posibilitatea de a dezvolta un al doilea cancer, inclusiv oa doua tumoare pe creier.,deoarece uneori aceste probleme nu sunt observate decât după ani de tratament, este nevoie de o observație atentă și de proiecții regulate pentru a le prinde cât mai devreme.

Revizuit de: Andrew W. Walter, MD
Data revizuite: octombrie 2016

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *