Mozku a Nervového Systému, Rakoviny

Mozku a Nervového Systému, Rakoviny

  • Větší text sizeLarge text sizeRegular velikost textu

Nádory mozku a nervového systému jsou nejčastějším typem rakoviny u dětí. Když jsou tyto rakoviny objeveny brzy, mohou být často vyléčeny.

existuje mnoho různých typů rakoviny mozku a nervového systému a lékaři je kategorizují na základě toho, kde jsou nádory, typu zapojených buněk a jak rychle rostou.,

zde jsou některé z nejčastějších typů rakoviny mozku a nervového systému.

gliom mozkového kmene

mozkový kmen, umístěný hluboko v zadní části mozku, se skládá ze středního mozku, ponů a medully. Tyto části mozku řídí autonomní nervový systém těla (který je zodpovědný za kontrolu tělesných procesů, jako je dýchání, trávení, pocení a třes).

nádor, který se vyvíjí v jakékoli oblasti mozkového kmene, se nazývá gliom mozkového kmene. Nádory v pons se nazývají pontine gliomů (nebo difúzní intrinsický gliomy, DIPG)., Gliomy pontinu jsou nejčastějšími gliomy mozkového kmene a také nejobtížněji léčitelné. Nádory v midbrain a medulla jsou méně časté, ale obvykle se lépe léčí.

příznaky gliomu pontinu mohou začít náhle a velmi rychle se zhoršit., Ty mohou zahrnovat:

  • dvojité vidění
  • otáčení v jedné bulvy
  • visící víčka, nebo na jedné straně obličeje
  • potíže s polykáním
  • problémy mluvení a chůze
  • nevolnost a zvracení

střední Mozek nádory mohou způsobit oční příznaky podobné pontine gliomy, spolu s bolestí hlavy a zvracení. To je způsobeno zvýšeným tlakem v hlavě způsobeným blokováním toku mozkomíšního moku. (Mozkomíšní mok je čirá, bezbarvá kapalina, která dodává živiny do mozku a míchy a „polštáře“, je pro ochranu.,)

nádory meduly způsobují problémy s polykáním a slabost končetin.

protože mozkový kmen je oblast mozku, kde může být chirurgický zákrok obtížný, gliomy mozkového kmene jsou často léčeny radiační terapií (rentgenové záření s vysokou energií, které zabíjejí rakovinné buňky) a/nebo chemoterapií.

ependymom

ependymomy jsou nádory, které se vyvíjejí v mozkových buňkách, které tvoří mozkomíšní mok. Často se vyvíjejí u dětí mladších 5 let.

Ependymomas jsou klasifikovány podle jejich umístění, a co nechci šířit (metastazovat) do jiných oblastí těla., Ty, které se nacházejí v horní části mozku, se nazývají supratentorické ependymomy. Supratentoriální ependymomas může způsobit nevolnost, zvracení, a bolesti hlavy ze zvýšeného tlaku v mozku, stejně jako slabost a problémy se zrakem.

ependymomy lze nalézt také v míše.

nádory v zadní části mozku jsou častější. Ty se nazývají infratentoriální ependymomy. Mohou způsobit nevolnost, zvracení a bolesti hlavy a potíže s koordinací.

Supratentoriální ependymomy mohou být někdy vyléčeny samotným chirurgickým zákrokem., Infratentoriální ependymomy obvykle potřebují mnohem agresivnější léčbu chirurgickým zákrokem, chemoterapií a zářením.

primitivní neuroektodermální nádor (PNET)

PNETs jsou skupina nádorů, které se mohou stát kdekoli v mozku. Typy Pnetů zahrnují meduloblastom, zadní fossa PNET, supratentorial PNET a pineoblastom. Všechny tyto nádory mohou metastazovat (šířit) mozkomíšním moku, který obklopuje mozek a míchu.,

PNET příznaky závisí zpravidla na jejich velikosti a umístění, ale mezi nejčastější patří:

  • bolesti hlavy, nevolnost a zvracení (hlavně ráno) způsobené zvýšeným tlakem v hlavě.
  • slabost v rukou a nohou
  • vision problémy
  • záchvaty
  • problémy s rovnováhou a koordinací

I když PNETs vyžadují agresivní léčbu (včetně chirurgie, chemoterapie a radiační terapie), nedávné lékařské pokroky učinily lék možné, pro většinu dětí, kteří je mají.,

gliom optické dráhy

optická dráha vysílá signály do mozku o tom, co oko vidí. Nádor, který se vyvíjí podél této cesty, se nazývá gliom optické dráhy.

gliomy optické dráhy většinou postihují děti mladší 10 let. Lidé s neurofibromatózou typu 1 (genetický stav, který způsobuje růst nádorů na nervové tkáni) mají zvýšené riziko jejich vývoje.

nejčastějším příznakem gliomu optické dráhy je progresivní ztráta zraku., U pomalu rostoucích nádorů to může být zpočátku těžké rozpoznat-zejména u mladších dětí, které nedokážou popsat, co vidí. U rychle rostoucích nádorů (nebo méně agresivních, které dosáhly velké velikosti) se problémy se zrakem projeví rychleji.

děti mohou také začít naklánět hlavu nebo mít vývojové zpoždění, jako je neohrabanost při chůzi, potíže s řečí nebo změny chování. Může se také stát stav zvaný nystagmus (když se oční bulvy nedobrovolně „chvějí“)., Někdy může nádor, který tlačí na hypofýzu, způsobit problémy s růstem.

gliomy optické dráhy jsou obvykle léčeny chemoterapií, i když lze použít i záření. Většina dětí si s léčbou vede dobře.

astrocytomy

astrocytomy se vyvíjejí z hvězdicovitých mozkových buněk známých jako astrocyty. Astrocytomas přicházejí ve čtyřech hlavních podtypů: pilocytic astrocytom (grade I), fibrilární astrocytom (grade II), anaplastický astrocytom (grade III) a multiformní glioblastom (grade IV).,

Low-grade astrocytomů (třídy I a II) u dětí jsou vysoce léčitelné, protože oni obvykle rostou pomalu, nešíří, a jsou poměrně snadno odstranit, pokud se nacházejí v oblastech, kde operaci, může být obtížné (jako zrakový nerv). Po operaci je šance, že chemoterapie nebo ozařování nebudou potřeba.

vysoce kvalitní astrocytomy (stupně III a IV) jsou agresivnější, invazivnější a hůře se léčí. Léčba obvykle zahrnuje operaci, chemoterapii a záření.,

nežádoucí účinky léčby rakoviny

děti, které podstupují radiační terapii nebo chemoterapii pro mozkový nádor, mají často vedlejší účinky. Mohou zahrnovat únavu (velmi unavenou), nevolnost, zvracení a vypadávání vlasů. Tyto nežádoucí účinky zmizí, když léčba skončí.

dlouhodobé účinky léčby, nazývané „pozdní účinky“, se také mohou stát. Patří mezi ně poruchy učení, záchvaty, poruchy růstu, problémy se sluchem a zrakem a možnost vzniku druhé rakoviny, včetně druhého nádoru na mozku.,

protože tyto problémy někdy nejsou zaznamenány až roky po léčbě, je zapotřebí pečlivé pozorování a pravidelné projekce, aby je zachytily co nejdříve.

přezkoumáno: Andrew W. Walter, MD
Datum recenze: Říjen 2016

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna. Vyžadované informace jsou označeny *