-
Større tekst sizeLarge tekst sizeRegular tekststørrelse
Kreft i hjernen og nervesystemet er den mest vanlige typen av barndommen kreft. Da de ble oppdaget tidlig, disse kreftformer, ofte kan bli kurert.
Det er mange forskjellige typer av hjernen og nervesystemet kreft, og leger kategorisere dem basert på hvor svulster er den type celler som er involvert, og hvor fort de vokser.,
Her er noen av de mest vanlige typene hjernen og nervesystemet kreft.
Hjernestammen Glioma
hjernestammen, som ligger dypt i baksiden av hjernen, er laget av mellomhjernen, pons og medulla. Disse delene av hjernen som styrer kroppens autonome nervesystemet (som er ansvarlig for å styre prosesser i kroppen som å puste, å fordøye, svetting og skjelving).
En svulst som utvikler seg i et område av hjernen kalles en hjernestammen glioma. Svulster i pons er kalt pontine hjernesvulst (eller diffuse iboende pontine hjernesvulst, DIPG)., Pontine hjernesvulst er den vanligste hjernestammen hjernesvulst, og også den mest vanskelig å behandle. Svulster i mellomhjernen og medulla er mindre vanlig, men det er vanligvis lettere å behandle.
Symptomene på en pontine glioma kan starte plutselig og bli verre svært raskt., Disse kan omfatte:
- double vision
- for å slå av en øyeeplet
- hengende på øyelokket eller den ene siden av ansiktet
- problemer med å svelge
- problemer med å snakke og gå
- kvalme og oppkast
Mellomhjernen svulster kan forårsake øye-symptomer ligner til pontine hjernesvulst, sammen med hodepine og oppkast. Dette er på grunn av økt trykk i hodet forårsaket av flyten av spinalvæske blir blokkert. (Cerebrospinalvæsken er en klar, fargeløs væske som gir næringsstoffer til hjernen og ryggmargen og «puter» dem for beskyttelse.,)
Svulster av medulla forårsake problemer med å svelge og lemmer svakhet.
Fordi hjernen er et område av hjernen, der kirurgi kan være vanskelig, hjernestammen hjernesvulst er ofte behandlet med strålebehandling (high-energy X-stråler som dreper kreftceller) og/eller kjemoterapi.
Ependymoma
Ependymomas er svulster som utvikler seg i hjernen celler som gjør cerebrospinalvæsken. De utvikler ofte hos barn under 5 år.
Ependymomas er klassifisert i henhold til deres plassering, og de fleste ikke sprer seg (metastaserer) til andre områder av kroppen., De som ligger i øvre del av hjernen som kalles supratentorial ependymomas. Supratentorial ependymomas kan forårsake kvalme, oppkast og hodepine av økt trykk i hjernen, så vel som svakhet og problemer med synet.
Ependymomas kan også bli funnet i ryggmargen.
Svulster i baksiden av hjernen er mer vanlig. Disse kalles infratentorial ependymomas. De kan forårsake kvalme, oppkast og hodepine, og problemer med koordinering.
Supratentorial ependymomas noen ganger kan kureres med kirurgi alene., Infratentorial ependymomas trenger vanligvis mye mer aggressiv behandling med kirurgi, kjemoterapi og stråling.
Primitive Neuroectodermal Tumor (PNET)
PNETs er en gruppe av svulster som kan skje hvor som helst i hjernen. Typer PNETs inkluderer medulloblastoma, iliaca posterior PNET, supratentorial PNET, og pineoblastoma. Alle disse svulstene kan metastaserer (spre) gjennom cerebrospinalvæsken som omgir hjernen og ryggmargen.,
PNET symptomer generelt er avhengig av deres størrelse og plassering, men de vanligste er:
- hodepine, kvalme og brekninger (spesielt om morgenen) forårsaket av økt trykk i hodet
- svakhet i armer og ben
- synsproblemer
- beslag
- problemer med balanse og koordinasjon
Selv om PNETs krever aggressiv behandling (inkludert kirurgi, kjemoterapi og strålebehandling), nyere medisinske fremskritt har gjort en kur mulig for de fleste barn som har dem.,
Optiske Vei Glioma
Den optiske vei sender signaler til hjernen om hva øyet ser. En svulst som utvikler seg langs denne veien kalles en fiberoptisk vei glioma.
Optiske vei hjernesvulst hovedsakelig påvirker barn under 10 år. Personer med nevrofibromatose type 1 (en genetisk tilstand som forårsaker svulster til å vokse på nervevev) har økt risiko for å utvikle dem.
Det vanligste symptomet på en fiberoptisk vei glioma er progressive synstap., Med saktevoksende svulster, kan dette være vanskelig å få øye på ved første — spesielt hos yngre barn som ikke kan beskrive hva de ser. Med raskt voksende svulster (eller mindre aggressive de som har nådd en stor filstørrelse), problemer med synet blitt klart mer raskt.
Barn også kan begynne å vippe hodet eller å ha det som synes å være utviklingsmessige forsinkelser som klossethet under gange, tale vanskeligheter, eller atferd endringer. En tilstand som kalles nystagmus (når øyeepler vises til «jitter» ufrivillig) også kan skje., Noen ganger, en svulst som er å trykke på hypofysen kan føre til vekst problemer.
Optiske vei hjernesvulst er vanligvis behandles med kjemoterapi, selv om stråling også kan brukes. De fleste barn gjør godt med behandling.
Astrocytomas
Astrocytomas utvikle seg fra stjerne-formet hjerneceller kjent som astrocyttene. Astrocytomas kommer i fire store undergrupper: pilocytic astrocytom (klasse I), fibrillary astrocytom (klasse II), anaplastic astrocytom (klasse III), og glioblastoma multiforme (klasse IV).,
Lav-grade astrocytomas (trinn i og II) i barn er svært kureres fordi de vanligvis vokser sakte, ikke spre seg, og er ganske lett å fjerne med mindre det finnes i områder der kirurgi kan være vanskelig (som synsnerven). Etter operasjonen, er det en sjanse for at kjemoterapi eller stråling vil ikke være nødvendig.
Høy kvalitet astrocytomas (trinn III og IV) er mer aggressive, mer invasive, og vanskeligere å behandle. Behandling omfatter vanligvis kirurgi, kjemoterapi og stråling.,
Bivirkninger av kreftbehandling
Barn som gjennomgår strålebehandling eller kjemoterapi for en hjernesvulst har ofte bivirkninger. Disse kan være tretthet (blir veldig sliten), kvalme, oppkast, og håravfall. Disse bivirkninger gå bort når behandlingen avsluttes.
langsiktige virkninger av behandlingen, som kalles «senvirkninger,» også kan skje. Disse inkluderer lærevansker, beslag, vekst forstyrrelser, hørsel og syn problemer, og muligheten for å utvikle et sekund kreft, inkludert andre hjernesvulst.,
Fordi disse problemer noen ganger ikke merke til før år etter behandling, nøye observasjon og regelmessige visninger er nødvendig for å fange dem så tidlig som mulig.